安徽九华华源药业有限公司,前身为香港九华华源集团滁州药业有限公司,于2005年5月获得国家GMP证书。生产车间和质量部门的设计和施工严格按照GMP标准进行,布局合理,分区明确。生产设备和检验仪器均选用先进产品,自动化程度高,运行稳定可靠。

  生产和质量岗位的员工均具备药物制剂或药学相关的专业背景,上岗前均已通过专业的技能培训,通过理论和操作考核。全体生产和质量人员每年定期进行GMP法规和SOP培训考核,以更新和巩固其知识和技能。
  公司对原料控制、生产和质量整个过程进行严格的科学管理。精选道地原料,严格按照采收流程把好原料关,从源头保证产品的质量;采用先进提取工艺和精准的质量控制,确保出厂药品的质量。

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